ABŞ Qida və Dərman Administrasiyasının İlon Maskın Neuralink şirkəti tərəfindən ediləcək beyin implantının klinik sınaqlarını rədd etdiyi açıqlanıb.
Manset.az-ın xarici mediaya istinadən məlumatına görə, rədd edilməsinin səbəbi beyin toxumasının potensial zədələnməsi ilə bağlı narahatlıqdır.
FDA, istifadəçinin beyni ilə əlaqə quran kiçik filamentlərin miqrasiya edə, beyin və implantın funksionallığını dəyişdirə, iltihaba səbəb ola biləcəyi, qan damarlarını cıraraq və başqa cür kövrək toxumalara zərər verə biləcəyi ilə bağlı narahatlıqlarını qeyd etdi.
FDA-nın Neuralink-in zərər vermədən çıxarılıb-çıxarılmamasından da narahat olduğu bildirilir.
Manşet.az
